本報訊 (記者陳計智)根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為控制藥品使用風險,日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通知,對獨一味口服制劑說明書中不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等項目進行修訂。
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求,各生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2015年4月30日前,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定提出修訂說明書的補充申請報備案。說明書的其他內(nèi)容應(yīng)與原批準內(nèi)容一致。補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書;生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位;藥品標簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當一并修訂。
獨一味口服制劑包括:顆粒、軟膠囊、分散片、咀嚼片、滴丸、丸、泡騰片、片、膠囊等。具有活血止痛,化瘀止血。用于多種外科手術(shù)后的刀口疼痛、出血,外傷骨折,筋骨扭傷,風濕痹痛以及崩漏、痛經(jīng)、牙齦腫痛、出血等癥。
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