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《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》公開征求意見

來源:嶺南中藥網(wǎng)收集發(fā)布時(shí)間:2018/8/1
導(dǎo)讀:為加強(qiáng)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理,國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局起草了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見稿)》,向社會(huì)公開征求意見。征求意見稿在此前修訂的基礎(chǔ)上再次進(jìn)行修改,在質(zhì)量管理一章中增加了:企業(yè)應(yīng)當(dāng)在必 ...

為加強(qiáng)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理,國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局起草了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見稿)》,向社會(huì)公開征求意見。


征求意見稿在此前修訂的基礎(chǔ)上再次進(jìn)行修改,在質(zhì)量管理一章中增加了:企業(yè)應(yīng)當(dāng)在必要時(shí)制定采收、初加工、收購等中間環(huán)節(jié)中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定中藥材種子種苗或者其它繁殖材料的標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。在機(jī)構(gòu)與人員一章中增加企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對(duì)中藥材質(zhì)量負(fù)責(zé)。在質(zhì)量檢驗(yàn)一章中增加了取樣和留樣檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保留至該批中藥材銷售后三年等內(nèi)容。

 

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