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史大卓委員:完善中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管制度

來源:嶺南中藥網(wǎng)收集發(fā)布時間:2016/3/14
導(dǎo)讀:“建議國家盡快建立從產(chǎn)地、加工、生產(chǎn)、市場流通到相關(guān)企業(yè)質(zhì)量檢測全過程,系統(tǒng)化、規(guī)范化的中藥飲片監(jiān)督管理制度和標(biāo)準(zhǔn)?!比珖f(xié)委員、中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院副院長史大卓接受記者采訪時說。盡管現(xiàn)在國家已經(jīng) ...

“建議國家盡快建立從產(chǎn)地、加工、生產(chǎn)、市場流通到相關(guān)企業(yè)質(zhì)量檢測全過程,系統(tǒng)化、規(guī)范化的中藥飲片監(jiān)督管理制度和標(biāo)準(zhǔn)?!比珖f(xié)委員、中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院副院長史大卓接受記者采訪時說。

史大卓委員:完善中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管制度


盡管現(xiàn)在國家已經(jīng)有定期檢測制度,但史大卓認(rèn)為還遠(yuǎn)未達(dá)到相關(guān)要求,中藥飲片質(zhì)量問題時有發(fā)生。他在調(diào)研中發(fā)現(xiàn),飲片市場以劣充好、以假充真、不同產(chǎn)地藥品相互替代現(xiàn)象仍然存在。比如,山東葛根每100克中所含的葛根素、大豆苷和大豆苷元分別為3.22%、0.56%、0.04%,而四川葛根僅為0.63%、0.08%、0.05%。不同產(chǎn)地的同一種中藥功效不同,但國內(nèi)對這方面監(jiān)管和規(guī)定較少,一些藥品生產(chǎn)企業(yè)因此只圖進(jìn)貨方便不考慮藥效,在生產(chǎn)中藥飲片時將名稱相同但產(chǎn)地不同的中藥原料相互替代。


“隨著科技發(fā)展,中藥飲品檢測也應(yīng)跟上形勢?!笔反笞空J(rèn)為隨著質(zhì)譜、光譜分析技術(shù)的快速發(fā)展,全成分檢測不是難事。雖然中藥成分復(fù)雜,但也能夠逐漸完善,檢測得更全面。


他建議,應(yīng)盡快在以往檢測標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,完善和改進(jìn)新的標(biāo)準(zhǔn),以求檢測的成分能較好反應(yīng)飲片的質(zhì)量和效應(yīng)。同時,加強(qiáng)中藥飲片原材料質(zhì)量監(jiān)管,對不同產(chǎn)地、不同種植方法的同一種中藥的使用方法和功效做出明確規(guī)定。嚴(yán)格監(jiān)控中藥飲片制作過程,為同類型中藥飲片制定統(tǒng)一的加工炮制流程和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)管人員的定期系統(tǒng)培訓(xùn),為中藥飲片監(jiān)管工作的實施提供保證。“最終讓飲片市場各環(huán)節(jié)不敢摻假、不敢以劣充好、不敢讓不同產(chǎn)地藥品相互替代,保障老百姓用藥安全。”


閆希軍代表:建立中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量追溯體系


本報訊 (記者胡 彬)今年2月,國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于取消13項國務(wù)院部門行政許可事項的決定》(國發(fā)〔2016〕10號),取消中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認(rèn)證。中藥產(chǎn)品上游質(zhì)量控制全部下放給企業(yè),迫切需要一套質(zhì)量追溯體系來統(tǒng)一監(jiān)督中藥產(chǎn)品各環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量。全國人大代表,天士力制藥股份有限公司董事長閆希軍建議,建立貫通中藥全產(chǎn)業(yè)鏈的質(zhì)量追溯體系,從根本上提升我國中藥材質(zhì)量,更好地保障人民群眾用藥安全,促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)良性發(fā)展。


閆希軍介紹,商務(wù)部于2009年開始建設(shè)覆蓋全國的中藥材流通追溯體系,主要側(cè)重于流通信息追溯,且中間缺少第三方的質(zhì)量檢驗控制。相對中藥行業(yè)對質(zhì)量追溯信息的要求,流通追溯體系有待進(jìn)一步完善、升級。


2015年底,國務(wù)院辦公廳出臺《關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》,明確要“以推進(jìn)藥品全品種、全過程追溯與監(jiān)管為主要內(nèi)容,建設(shè)完善藥品追溯體系”,鑒于中藥產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)鏈條長、業(yè)態(tài)復(fù)雜的特點,建立完善的中藥產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量追溯體系,更為迫切,也更加困難。


為此,他建議:指定主責(zé)部門建立標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、法制化的中藥產(chǎn)品全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量追溯體系,同時引入第三方檢驗機(jī)構(gòu),對大批量、重點中藥產(chǎn)品在追溯關(guān)鍵節(jié)點進(jìn)行質(zhì)量把關(guān),將中藥產(chǎn)品是否實現(xiàn)全程質(zhì)量追溯納入中藥優(yōu)質(zhì)優(yōu)價評審標(biāo)準(zhǔn)。此外,對進(jìn)入國家基藥目錄、國家及地方醫(yī)保目錄中的中藥產(chǎn)品實現(xiàn)從種植、倉儲、加工到成品包括飲片和配方顆粒的全程質(zhì)量可追溯,同時,推動大型中醫(yī)藥銷售集團(tuán)、中醫(yī)藥銷售連鎖企業(yè)、各級中醫(yī)院以及各級醫(yī)院的中醫(yī)藥采購部門,優(yōu)先采購可全程質(zhì)量追溯的中藥產(chǎn)品。

 

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