熱熱鬧鬧的2014過去了，著名醫(yī)藥網(wǎng)站FiercePharma公布的“2014年全球制藥巨頭營收TOP15榜單”顯示，因創(chuàng)新原研藥的銷售暴增，亦或是所倚重的重磅藥專利到期等緣故，巨頭榜單的排位發(fā)生了變化。
吉利德、安進(jìn)、梯瓦等的成功上位源于各自獨(dú)家暢銷藥的良好業(yè)績表現(xiàn)。吉利德的丙肝藥自不必多言，梯瓦多發(fā)性硬化癥藥物Copaxone去年全球銷售額高達(dá)42億美元亦是博人眼球，而安進(jìn)的粒細(xì)胞集落刺激因子長效劑型Neulasta去年銷售額更是高達(dá)58億美元。
創(chuàng)新藥物錢途如此誘人，那么2015年第一季度，各大藥企又有哪些藥物的獲批落地值得期待？
美國
審批信息分類數(shù)據(jù)
2015年前三月，F(xiàn)DA公布了853條審批信息。
其中1月份245條審批信息，包括NDA（新藥申請）214條、BLA（生物制品申請）3條、ANDA（簡略新藥申請）28條。這其中包含31條批準(zhǔn)信息，批準(zhǔn)信息最多的藥品是VALSARTAN（纈沙坦，ANDA），共計(jì)包括邁蘭等9家企業(yè)獲批；另外還有4條臨時(shí)性批準(zhǔn)信息，其余為標(biāo)簽變更、補(bǔ)充臨床數(shù)據(jù)等相關(guān)信息。
2月份共計(jì)311條審批信息，包括NDA 273條、BLA 7條、ANDA 31條；這其中包含28條批準(zhǔn)信息，11條臨時(shí)性批準(zhǔn)信息，其余為其他相關(guān)信息。
3月份共計(jì)297條審批信息，包括NDA 264條、BLA 15條、ANDA 18條。這其中包含22條批準(zhǔn)信息，5條臨時(shí)性批準(zhǔn)信息，其余為其他相關(guān)信息。
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重點(diǎn)關(guān)注3個(gè)新藥
總體來看，2015年第一季度共批準(zhǔn)7個(gè)新分子實(shí)體和5個(gè)生物制品。
此次化學(xué)藥值得關(guān)注的是作為聯(lián)合制劑的阿維巴坦（Avibactam）的獲批。阿維巴坦是可與酶可逆性共價(jià)結(jié)合的新型β內(nèi)酰胺酶抑制劑，與已上市的3個(gè)同類品種克拉維酸、舒巴坦、三唑巴坦相比，作用更強(qiáng)、范圍更廣，對A類、C類和部分D類β內(nèi)酰胺酶抑制作用顯著。該品與頭孢他啶等藥物聯(lián)用時(shí)，能夠恢復(fù)或增強(qiáng)抗生素的活性，耐受性良好，無嚴(yán)重不良反應(yīng)。
獲批的生物制品中，山德士公司的Zarxio值得關(guān)注。它是在美國獲批的首款生物仿制藥。其仿制對象是安進(jìn)公司的非格司亭（商品名：NEUPOGEN），非格司亭最初于1991年獲得FDA批準(zhǔn)，臨床上用于中性粒細(xì)胞減少癥。Zarxio被批準(zhǔn)用于與非格司亭相同的適應(yīng)癥。2013年12月，安進(jìn)非格司亭的美國專利到期，這一年其全球銷售達(dá)到13.98億美元。
而Unituxin則標(biāo)志著首款專門用于高風(fēng)險(xiǎn)神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者治療藥物的獲批。神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種罕見的癌癥，形成于不成熟的神經(jīng)細(xì)胞。這種疾病通常起始于腎上腺，但還可能在腹部、胸部或脊柱附近的神經(jīng)組織發(fā)展，通常發(fā)生于5歲以下的兒童。據(jù)美國國家癌癥研究所提供的信息，此類疾病在兒童中的發(fā)病率大約為十萬分之一。通過積極治療，該病也只有40%～50%的患者有長期生存的機(jī)會。Unituxin通過提供一種治療選擇滿足了一個(gè)關(guān)鍵的需求，可以延長高風(fēng)險(xiǎn)神經(jīng)母細(xì)胞瘤兒童患者的生存期。2010年，該藥因其適應(yīng)癥獲得孤兒藥資格認(rèn)定，近期通過優(yōu)先審評方式獲得批準(zhǔn)。
中國
11個(gè)新藥批文
經(jīng)過2014年創(chuàng)新狂歡后，國內(nèi)今年一季度在藥物批文上再次發(fā)力。
米內(nèi)網(wǎng)藥品審評數(shù)據(jù)庫顯示，截至3月31日，國內(nèi)藥企共獲得70個(gè)生產(chǎn)批文（生物藥不含預(yù)防用制品），其中1月份共獲得36個(gè)批文，2月份20個(gè)，3月份14個(gè)；70個(gè)批文中有36個(gè)批文涉及的是補(bǔ)充申請項(xiàng)；而新獲批文為34個(gè)，其中中藥和生物藥批文各2個(gè)，其余為化藥批文。在34個(gè)新批文中，11個(gè)為新藥批文，涉及9個(gè)品種。總體來看，山東和四川獲得批文較多。
申請生產(chǎn)3個(gè)亮點(diǎn)
國內(nèi)藥物注冊方面，也是看點(diǎn)多多。
進(jìn)口注冊方面，可重點(diǎn)關(guān)注的是1月申請生產(chǎn)的勃林格殷格翰的治療糖尿病藥物利格列汀二甲雙胍。利格列汀是2011年5月FDA批準(zhǔn)的新分子實(shí)體，2012年1月利格列汀二甲雙胍也獲得了批準(zhǔn)；利格列汀進(jìn)入中國是在2013年。此次利格列汀二甲雙胍申請生產(chǎn)，相信年內(nèi)應(yīng)該很快獲批上市。由于利格列汀的專利要到2023年才到期，其在中國市場還有數(shù)年的時(shí)間來獨(dú)占耕耘。勃林格殷格翰的另一個(gè)含利格列汀的復(fù)方制劑GLYXAMBI（利格列汀+empagliflozin）在2015年1月又獲得FDA批準(zhǔn)，相信不久的將來，國內(nèi)市場也有機(jī)會見到它的身影。作為全球最大的糖尿病市場，這種情形會不斷在中國上演。
國內(nèi)新藥注冊品種方面，申報(bào)生產(chǎn)的羥基紅花黃色素A引人注目。羥基紅花黃色素A是具有單查爾酮苷類結(jié)構(gòu)的化合物，是紅花藥理功效中最有效的水溶性部位。紅花是我國傳統(tǒng)的活血化瘀類中藥，具有活血通經(jīng)、散瘀止痛的功效；臨床用于經(jīng)閉、痛經(jīng)、癥瘕痞塊、胸痹心痛、瘀滯腹痛、跌撲損傷等癥。藥典從2005年版開始就規(guī)定以羥基紅花黃色素A作為紅花中的代表性活性成分來進(jìn)行含量測定。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)，紅花黃色素具有抗血栓形成、改善微循環(huán)、抗心律失常及抗心肌缺氧等作用。目前我國市場上已有紅花黃色素注射劑在銷售，是紅花的有效部位，即水溶性查爾酮類混合物。而羥基紅花黃色素A為單體，在紅花黃色素中含量較高并具有明顯的藥理效應(yīng)，且無明顯的毒副作用，因而具有良好的市場前景。
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