獨(dú)活寄生丸

【組成】獨(dú)活54g、秦艽54g、防風(fēng)54g、細(xì)辛54g、肉桂54g、桑寄生54g、鹽杜仲54g、牛膝54g、酒當(dāng)歸36g、白芍36g、熟地黃36g、川芎54g、黨參54g、茯苓54g、甘草36g。

【制法】以上十五味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻，每100g粉末加煉蜜110-130g，制成大蜜丸；或每100g粉末加煉蜜40-50g，與適量的水制成水蜜丸，即得。

【性狀】本品為黑褐色的大蜜丸或水蜜丸；味微甘而辛、麻。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm（茯苓）。橡膠絲呈條狀或扭曲成團(tuán)，表面帶顆粒性（杜仲）。聯(lián)結(jié)乳管直徑12-15μm，含細(xì)小顆粒狀物（黨參）。油管含金黃色分泌物，直徑17-60μm（防風(fēng)）。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理（當(dāng)歸）。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（熟地黃）。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。纖維淡黃色，棱形，直徑16-44μm，壁厚薄不勻，紋孔及孔溝較細(xì)密（川芎）。草酸鈣針晶細(xì)小，散在于射線細(xì)胞中（肉桂）。含糊化淀粉粒薄壁細(xì)胞呈類(lèi)圓形、類(lèi)長(zhǎng)方形或圓多角形，直徑40-102μm，遇水合氯醛試液，糊化淀粉粒漸溶化（白芍）。疊生星狀毛，多碎斷，淡黃色或黃色，完整者3-5疊生，每疊3-4分枝（桑寄生）。

2.取本品水蜜丸10g或大蜜丸15g，研細(xì)或剪碎，加水100ml，超聲處理30分鐘，使完全溶散，濾過(guò)，濾液用乙醚提2次，每次30ml，合并乙醚提取液（水液備用），用飽和氯化鈉溶液洗滌2次，每次20ml，分取乙醚液，回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取獨(dú)活對(duì)照藥材1g，加乙醚10ml，浸潰過(guò)夜，濾過(guò)，濾液回收溶劑至干，殘?jiān)眉状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再取蛇床子素對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—三氯甲烷—乙酸乙酯（15：15：4）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

3.取當(dāng)歸、川芎對(duì)照藥材各0.5g，加乙醚20ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取【鑒別】（2）項(xiàng)下的供試品溶液及上述兩種對(duì)照藥材溶液各5-10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯（4：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

4.取本品水蜜丸15g或大蜜丸25g，研細(xì)或剪碎，加乙醇50ml，回流提取1小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水15ml洗滌1次，正丁醇液濃縮至2ml，加中性氧化鋁1g，拌勻，加在中性氧化鋁柱（100-200目，6g，內(nèi)徑為1cm）上，以70%乙醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芍對(duì)照藥材0.5g，加乙醇20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取芍藥苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇（8：1：4）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

5.取【鑒別】（2）項(xiàng)下的水液，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（100-200目，6g，內(nèi)徑為1cm）上，用甲醇洗脫至無(wú)色，收集洗脫液，濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取秦艽對(duì)照藥材1g，加甲醇20ml，超聲處理10分鐘，濾過(guò)，濾液濃縮至約3ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取龍膽苦苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（20：2：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，在紫外光（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

6.取本品水蜜丸10g或大蜜丸15g，研細(xì)或剪碎，加水100ml，溫?zé)崾钩浞秩苌?，加熱至沸，放冷，離心，取上清液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取熟地黃對(duì)照藥材4g，加水60ml，煎煮30分鐘，用脫脂棉濾過(guò)，濾液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以二甲苯—乙酸乙酯（1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以2，4-二硝基苯肼乙醇試液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

【功效】養(yǎng)血舒筋，祛風(fēng)除濕，補(bǔ)益肝腎。

【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1丸，一日2次。

【注意】孕婦忌服。

【規(guī)格】（1）水蜜丸每袋裝6g；（2）大蜜丸每丸重9g。

【貯藏】密封。