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【方源】元代《世醫(yī)得效方》；《中國(guó)藥典》2005版360頁(yè)；《中國(guó)藥典》2015版584、585頁(yè)。
【組成】丹參25g、當(dāng)歸50g、石菖蒲25g、黨參25g、茯苓25g、五味子50g、麥冬50g、天冬50g、地黃200g、玄參25g、制遠(yuǎn)志25g、酸棗仁（炒）50g、柏子仁50g、桔梗25g、甘草25g、朱砂10g。
【制法】以上十六味，朱砂水飛成極細(xì)粉；其余丹參等十五味粉碎成細(xì)粉，與上述粉末配研，過(guò)篩，混勻。每100g粉末用煉蜜20-30g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜50-70g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
【性狀】本品為棕黑色的水蜜丸、褐黑色的小蜜丸或大蜜丸；氣微香，味甜、微苦。
【鑒別】
1.取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm（茯苓）。石細(xì)胞斜方形或多角形，一端稍尖，壁較厚，紋孔稀疏（黨參）。石細(xì)胞黃棕色或無(wú)色，類(lèi)長(zhǎng)方形、類(lèi)圓形或形狀不規(guī)則，層紋明顯，直徑約94μm（玄參）。石細(xì)胞長(zhǎng)方形或長(zhǎng)條形，直徑50-110μm，紋孔極細(xì)密（天冬）。種皮表皮石細(xì)胞淡黃色或淡黃棕色，表面觀類(lèi)多角形，壁較厚，孔溝細(xì)密，胞腔含暗棕色物（五味子）。草酸鈣針晶成束或散在，長(zhǎng)24-50μm，直徑約3μm（麥冬）。聯(lián)結(jié)乳管直徑14-25μm，含淡黃色顆粒狀物（桔梗）。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（地黃）。纖維束周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。內(nèi)種皮細(xì)胞棕黃色，表面觀長(zhǎng)方形或類(lèi)方形，垂周壁連珠狀增厚（炒酸棗仁）。不規(guī)則細(xì)小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色（朱砂）。
2.取本品1g，水蜜丸搗碎；小蜜丸或大蜜丸剪碎，平鋪于坩堝中，上蓋一長(zhǎng)柄漏斗，徐徐加熱，至粉末微焦時(shí)停止加熱，放冷，取下漏斗，用水5ml沖洗內(nèi)壁，洗液置紫外光燈（365nm）下觀察，顯淡藍(lán)綠色熒光。
3.取本品4.5g，用水淘洗，得少量朱紅色沉淀，取出，用鹽酸濕潤(rùn)，在光潔銅片上輕輕摩擦，銅片表面即顯銀白色光澤，加熱烘烤后，銀白色即消失。
4.取本品水蜜丸18g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸27g，剪碎，加水100ml，超聲處理30分鐘，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2，濾過(guò)，濾液用乙醚振搖提取3次，每次60ml，合并乙醚提取液，揮去乙醚，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取原兒茶酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（8：1：0.8）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，再置碘蒸氣中熏，顯相同的褐色斑點(diǎn)。
5.取本品水蜜丸30g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸30g，剪碎，置250ml圓底燒瓶中，加水100ml，蒸餾，收集蒸餾液50ml，用石油醚（60-90℃）振搖提取2次，每次20ml，合并石油醚提取液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取石菖蒲對(duì)照藥材1g，加水50ml，同法制成對(duì)照藥材溶液；取當(dāng)歸對(duì)照藥材2g，加乙酸乙酯20ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與當(dāng)歸對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。置碘蒸氣中熏后在日光下檢視，在與石菖蒲對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
6.取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸6g，剪碎，加乙醚100ml，加熱回流1小時(shí)，棄去乙醚液，藥渣揮盡溶劑，加甲醇100ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次30ml，棄去水洗液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?mll使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，加乙醚40ml，同法（其中甲醇用量為30ml）制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【注意事項(xiàng)】本方滋膩藥較多，脾胃虛弱、胃納欠佳、濕痰留滯者均不宜服用。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。
【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g。
【貯藏】密封。
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